
01
启动合作
明确项目范围、样品、报价与商务条款。
你们可以生产哪些产品?
产品范围包括医疗压力袜、抗血栓袜、糖尿病袜与老年袜、运动压力袜、防滑瑜伽袜,以及部分医疗或运动护具。每个项目的结构与尺码需单独评估。
是否承接OEM和ODM项目?
支持。可根据技术需求或参考样品定制纱线、颜色、压力曲线、尺码、品牌标识、标签、说明书和零售包装。
准确报价需要哪些资料?
请提供产品类型、压力要求、尺码范围、材料、颜色、品牌、包装、数量和目标市场。技术资料、图片或参考样品有助于提高报价准确性。
量产前可以评估样品吗?
可以。现有样品可用于初步评估,定制样品在规格确认后开发,费用和周期取决于材料、结构及包装。
最低起订量是多少?
起订量受产品结构、纱线、颜色数量、品牌工艺和包装影响。我们会在审核完整规格和验证计划后确认可执行数量。
可以采用哪些付款方式?
付款条款会根据订单金额、定制程度和生产计划写入报价单及形式发票,收款信息通过公司正式渠道确认。
同一订单可以混合不同款式、尺码或颜色吗?
可根据产品结构、纱线、颜色、尺码配比和包装评估混单方案。具体组合、起订量及价格影响需在审核完整订单明细后确认。
样品费和快递费可以退还吗?
样品、制版及快递费用取决于开发范围和目的地。相关费用是否可在后续大货订单中抵扣,以报价约定为准,不作默认承诺。
可以定制哪些包装?
可评估腰封、彩盒、包装袋、插页、标签和出口外箱等方案。确认前会核对材料、设计稿、标签、装箱方式及目标市场要求。
02
压力与医疗用途
面向医疗相关及受监管市场的产品选择要点。
可以提供哪些压力等级?
常见方案包括15–20、20–30和30–40 mmHg,其他压力曲线按项目评估。适用性、标签和产品分类需结合目标市场要求并由相关专业人士确认。
如何制定合适的尺码范围?
我们会结合目标人群测量数据、预期压力、产品长度和市场惯例制定尺码表,并建议在量产前通过样品验证穿着贴合度。
压力产品可使用哪些材料?
可选尼龙、涤纶、棉混纺、氨纶及部分功能纱线。具体选择取决于压力、舒适度、耐用性、洗护方式和目标市场限制。
能否支持医疗市场所需文件?
我们可针对拟采购产品核对现有质量和产品文件。注册、宣称、标签及证据要求因产品和市场而异,应由当地法规专业人士确认。
能否提供穿着和护理说明?
我们可为标签和包装提供基于产品的说明初稿。医疗适用性、穿着时长和禁忌事项应由目标市场的合格专业人士确认。
孕期适合使用压力产品吗?
不同个体和孕期阶段的需求各异。是否适用以及压力等级、尺码和穿着安排,应由合格医疗专业人员评估;我们不提供医疗诊断。
哪些人使用压力产品前应咨询医疗专业人员?
存在循环障碍、明显肿胀、皮肤问题、感觉减退或其他健康顾虑的人士,应在使用前咨询合格医疗专业人员。禁忌和适用性需结合个人情况进行临床判断。
如何选择医疗或运动护具?
选择时应考虑预期用途、身体测量数据、支撑等级、材料及当地分类要求。如涉及损伤、疾病或康复需求,应由合格医疗专业人员评估;我们不作诊断或效果承诺。
03
运动与功能产品
功能材料、运动结构和自有品牌定制方案。
运动压力袜与医疗产品有何区别?
运动产品通常更重视活动贴合、透气、缓冲和排湿;医疗产品可能需要明确的压力曲线及特定市场文件。规格应与预期用途匹配。
可以使用哪些功能纱线?
根据供应情况和性能目标,可评估Coolmax、美丽奴羊毛、竹纤维混纺及抑味纱线等方案,相关宣称与测试要求需在确认前核对。
自有品牌可定制哪些内容?
可评估织入或附加标识、定制颜色、标签、插页和零售包装。可行性与起订量取决于设计、产品结构和包装工艺。
可以采用哪些标识工艺?
根据产品特点,可评估提花织入、刺绣、热转印、硅胶或印刷等工艺。确认方案前会核对清晰度、拉伸适应性、耐用性、位置和测试需求。
新品开发通常如何推进?
一般从需求审核和材料选择开始,依次完成技术规格、打样、贴合度或性能验证,再进行大货确认。打样轮次和周期取决于项目复杂度及反馈情况。
04
质量与合规
了解质量控制、测试能力与文件核验。
生产过程中如何控制质量?
控制环节包括来料、编织参数、尺寸、缝合、外观、适用产品的压力性能及最终包装,并以确认样和技术规格为检验依据。
可以安排哪些产品测试?
内部检查可涵盖尺寸、外观及适用产品的压力验证。其他实验室测试可根据产品、宣称和目标市场要求协商安排。
可以提供哪些认证和合规文件?
项目审核时可核对相关管理体系、工厂或材料文件。具体文件的有效范围及适用性须按产品和目标市场确认,不默认覆盖所有产品。
工厂使用哪些生产设备?
生产配置包括压力袜专用设备和常规织袜设备,并配套缝头、定型、检验与测试流程。设备选择依据产品结构和针型确定。
大货生产包括哪些主要环节?
规格和样品确认后,通常依次进行备料、编织、缝头或车缝、定型或后整理、过程检验、最终检验和包装,具体步骤会根据产品结构调整。
可以安排出货前检验吗?
可以。检验范围、抽样水平、验收标准、时间,以及由买方、第三方或我方执行,应在生产前协商并写入订单要求。
05
生产与交付
交期、物流及质量问题处理流程。
常规生产交期多长?
交期取决于样品确认、纱线供应、产品结构、订单数量和包装要求,所有规格确认后我们会提供项目排期。
可以采用哪些运输方式?
可根据货量、目的地和时效需求协调快递、空运、铁路或海运。发货前会确认贸易术语、装箱数据及货代安排。
到货后出现质量问题如何处理?
请提供订单信息、涉及数量、照片或视频及相关检验记录。我们会依据确认规格审核证据,并根据调查结果协商适当的纠正方案。
订单确认后还可以变更吗?
变更申请需结合原料采购、生产进度、包装及订舱情况评估。可行性、增加费用和排期影响须书面确认后方可生效。
可以提供哪些售后支持?
我们可协助订单追溯、文件核对和问题调查。处理方案取决于及时提供的证据、确认规格、检验结果及约定的商务条款,并按个案评估。
资质核验
按产品与目标市场匹配文件
项目审核期间核对可提供的质量体系、工厂、材料及测试文件,下单前确认范围和适用性。
- ISO 13485文件核验
- FDA相关状态核验
- BSCI工厂文件
- OEKO-TEX材料文件
- 按产品实施检验
